雑談のお部屋

10年以上アンチ活動を続けている人たち、裏を返せば大ファンですね。
愛読歴1年目の私なんか到底敵わないです。
私も好きな俳優さんやミュージシャンがいますが、10年以上ずっとチェックし続けている人はいないですから、すごいご執心です！
本当は気になって気になって仕方ないんですよね。

標準医療じゃないから反医療、怪しいとか、医療で一般的に取り入れられていないことだから取り入れることさえ許されないとか、患者さんを良くするのが仕事じゃないんですか？って思います。

金魚体操がなぜ効くのか、乳児期から戻って土台となる運動を行うことでなぜ良くなるのか？
乳幼児の発達や神経心理学に照らし合わせて、良くなった事例から機序を解明しようとするのが科学的な在り方ではないでしょうか？
人から与えられるエビデンス有無に囚われて、良くなることには何か機序があるのでは？と考えもしない態度はどうなんでしょう。

少なくとも、「発達障害は絶対に先天的！」と断言している場合ではないと思います。

軽い発達障害の子が激増している、というのは学校や検診の現場からのリアルな声ですよね。
そこに質的栄養不足や育ちの中で身体の土台ができていない子も多く含まれるのかもしれません。

未来ある子供が生きやすくなるように、生きづらさを少しでも解消して社会で羽ばたけるように、そう考える大人が増えて欲しいです。
そういう方たちのお陰で、今我が子は治ってきていますので。

こんばんは。

花風社の本は、商学部にいたころ、肩の凝らないビジネス本ってないかなぁと考えていたころ、女子の間では、こんな本が人気あるなぁ、って言われて、手に取り始めました。

しばらくして、ニキさんの翻訳で、グニラ・ガーランドと言う人の、自伝本が出て、私も自閉症がどうとか言われてたんで、参考に読んでみたんです。

「暗い。。。」まず、コレが感想です。

変光星とか、森口さんの本も読んで、やはり、自閉症の人って、生い立ちが暗いなぁ。

そう思ってました。

でも、その後、生い立ちが暗くない（どちらかと言えば私もそう）自閉症の人も、大昔にはたくさんいたと知ります。

「自閉っ子、こういう風にできてます！」（赤本）が世に出て、面白いなぁ、今までと違うなと思って、読んだものです。

当時、赤本が出る前から、私は閉鎖病棟に入れられていて、そこで日記を書いてました。

やがて、私が書いた日記が、晴和病院のケースカンファレンスに取り上げられました。

そして、成人の自閉症の外来を、晴和病院に作ろうと言う計画が立ちました。

タイミング的に、晴和病院で、2例目の大人の自閉症（私のケース）が見つかったと言うことで、実際のところ、開院50年目で、わずか2例ですが、複数症例がそろって、検討されるに至ったんですね。

1例目の方と、2例目の私。

症例検討会で、同じ疾患だと結論が付きました。

当時は、平井先生もご健在で、栗田先生も東京大学を退官前でした。

しかし、私が退院してから、平井先生が逝去。

栗田先生も、JDDの初代会長となりましたが、ギョーカイとの折り合いが悪く、隠遁されました。

代わりに出てきた、加藤先生は、自閉症を見たことがなく、自閉症協会の成人部に出て、カナータイプの自閉症の成人をご覧になってました。

こうして、実は見切り発車で、「ホームランバー」の病院が作られたんです。

鑑別診断命とは言うけれども、私がお会いしたとき、日記の原本も加藤先生は読んでいないと確認できました。

その後、自宅でネットサーフィンをしていたら、「アスペルガーの館」というサイトがあって、でも、診断されている当事者は皆無でした。

私は、東大名誉教授の栗田先生に受けた検査を、「館」のサイトで紹介したんです。

そうしたら、勝手にその検査を著作権無視で、管理者の村上真友さんと思われるプログラマーがウェブ版を作り、流布しました。

検査で、疑わしいと見られた自称成人当事者が、全国のクリニックに行き、「私はアスペルガーではないですか？」と、医者も聞いたことがない疾患名を振りかざして、診断を受けたそうです。

そして、「赤本」が出て、さらに広く発達障害が周知されました。

当時、「軽度の」子供の発達障害など、概念が存在しなかった。

学級崩壊があり、困った学校は、「子供の発達障害」に目を付けて、学校の児童生徒の6パーセントに、「軽度の発達障害」があると、レポートを出しました。

しかし、その根拠がなかった。

そのため、急いで「大人の発達障害」も同時に作られて、診断が急がれたんですね。

その一人が、「YT」氏で、よこはま発達クリニックで、20万円以上の診断を無料で受けたようです。

子どもの発達障害を担保するため、大人の発達障害も作られたんです。

そして、たくさんの軽度発達障害の大人と子供が、突如日本に発生しました。

確かに、そう言う人もいたのだろうと思われますが、「障害者」と言われたのは、恐らくこの時からでしょう。

私は、その種をまいた人間だし、社長も、同時期に恐らくその芽をたくさん育てられた。

「生きづらい」とされる人たちが、良くなってほしいと言う思いもあった。

でも、その前に、「社会の理解」「啓発」そう言う時代だったんですね。

その後、医療機関で、「自閉症スペクトラム」「軽度の発達障害」と診断されるお子さんが増えていきました。

「育て難い」お子さんを、「障害児」に仕立て上げる道筋が作られていきました。

20年ほど前、自閉症児の子育ては完全な手探り状態でした、少なくとも田舎では。今の様にネットは使えなかったし何よりも、親向けの書籍がなかったのです。そんな親たちにとっての情報源は親の会に集う仲間からの成功談・失敗談でした。エビデンス？それって美味しいんですか？の世界でその頃の私たちは懸命に子どもと向かい合いました。ちなみに当時の言語聴覚士は発達障害児の子育てには使えない存在でした。
何が言いたいかと言いますと、親をなめるな！って事と心ある支援者をなんの権利で無免許などと偽物呼ばわりするのかという事です。有資格者が名乗りもせずに同業者を蔑み、私たちの子育てを否定する。目障りだからTwitterは鍵かけてからものを言えとまで口を挟む。
とんでもない支援者がいる一方、懸命にひたむきに当事者・保護者を支える人もいます。
20年前に子育てした私は、その頃の恩返しがしたいから「治ったよ！学校にはこう対応したよ！ワンオペ？いやお金だけ出して貰って口出させないのが一番だよ！必要な時だけネクタイ締めて隣に座った貰って！」などと発信しつつ、新しい世代の親子と心ある支援者を応援したい。あわよくば学びたいと思うのです。自分の物差しでの正義を周りに押し付けて上から目線で今のお母さんに有用な情報をケチつけまくるのは、やめて欲しいと私も思っています。