管理人よりメッセージ

おはようございます。
今日はつこじょうさんの治った自慢から。
URLはこちら。

https://naosouhattatushogai.com/all/conference-room/149/comment-page-5/#comment-1498

全文引用させていただきます。

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台風10号が近づく中、息子は日本海側の友人との待ち合わせで早朝から都内へ。娘は夕方からバイトへ。
気圧の変化も平気。治るって大事。
10年前には予想していませんでした。
本当にありがたい事です。

台風、大きな被害がないといいです。
皆様、お気をつけ下さい。

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昨日の夜、自転車で帰ってきたんですけどかなり風に煽られました。台風の東の外だから風が強いのかなあと思っていましたが、今朝ニュースで暴風域の大きさを見てびっくり。これが大型台風ってやつなんですね。皆さん海にはお気をつけください。

そしてつこじょうさんのおうちが本当に貴重な情報源だと思うのは、お兄さん妹さんともに先進地域（）できちんと診断され、地域資源も利用し、そしてお母様がていねいにていねいに子育てして今日を迎えていらっしゃるということ。今日を、とはどういうことかというとお二人とも完全に一般の社会でやっていっていらっしゃることです。
知的障害のない方にはこれが可能だと思うし、そういう人を花風社は増やしたいのですね。そうしたら知的障害のある人にも枠が空くでしょ。

つこじょうさんのお嬢さんに初めてお会いしたのはまだ中学生の頃。過敏性に悩んでいらっしゃって、愛甲さんからアドバイスを受けました。それから行きたい高校に入って部活も頑張っている、ときいたのがつい先日のよう。そして今は、優れた感性を活かして大学で学んでいらっしゃいます。

今度の新刊『発達障害でも働けますか？』にも過敏と敏感の違いの話が出てきますが、過敏と敏感は違います。過敏を敏感にしておかないと組織の中では働けませんし組織の中で働く経験なしに生きようと思うとそれはそれは大変ですね。だいたいの人には生涯一度は組織の中にいた方がその後の展開が開けてくるはずです。

そういう意味では登校も大事。
という登校原理主義者の私のブログを読んでくださった方から、すごい登校渋り克服の体験談が治った自慢のお部屋に寄せられました。

全文引用させていただきます。

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いつも楽しく読ませていただいています。登校渋りが治った自慢をしに来ました。

我が子の登校渋りが頻発するようになったのは小学校2年生の夏休み明けでした。
1年生の時は、無理矢理学校に連れて行ったものの、本人があまりにもしんどそうだったので、先生に挨拶しただけで自宅に連れて帰ったこともありました。
しかし、2年生で登校渋りをした時に「あの時は帰れた！（だから今回も家に帰りたい！）」と訴えられ、「この子はもう連れて帰らない方がいいのではないか？」と思いました。だからといって、1人で保健室に置いていけるような状態でもなかったので、基本ルールとして「学校には行く。学校に行ったら下校時間までは家に帰らない。ただし、あなたが大丈夫だと思えるまでお母さんもできる限りあなたと一緒にいる」ということを私の中で決めて実践。本人にも繰り返し伝えました。

付き添いをしながら、まずは勉強がわからなくなっていないか、友達や先生とのトラブルはないか、を観察しましたが、この時点では特にこれといってトラブルは思い当たりませんでした。
しかし、定期的な登校渋りは続き、登校渋りをした時は教室に入るのにとても時間がかかり、その時間はだんだん長くなっていきました。

登校渋りをした時はとにかく過敏になっていて、名前を呼ばれただけで逃げるので、付き添いをしながら、「あれは名前を呼ばれただけである。声をかけてくる子はあなたのことを気にしている子で、気にしない子は声もかけてこないのだ」ということも何度も説明しました。
最初のうちは、保健室にも行けなかったので、一緒に廊下で半日過ごしながら、教室の様子を見せたり、授業を受けさせたりしました。

毎日学校に連れて行きながら、登校渋りや不登校に関する本は片っ端から読み、インターネットでも検索しましたが、小学校低学年での登校渋りの原因は「母子分離不安」一択。しかし、本人を見る限り、「母子分離不安」とは思えませんでした（これは後に『愛着障害は治りますか？』で理解）。

また、「無理をさせてはいけない」という文言もたくさん見ましたが、どこからが無理なのかはさせてみないとわからない、と思っていたし、学校に行く時は本当に嫌がるのに、学校に行った後は笑顔が見えることも多々あったので、そこは付き添いしながら、その時に本当に無理そうなことは先生に交渉してストップをかけたり、時間をずらす、量を分けるなど別の方法を提示したりするなどして「本人がギリギリ頑張ってできるライン」をクリアさせるように努めました。

当時は未診断でしたが、入眠の様子が気になったことからネットで『自閉っ子の心身をラクにしよう！』に出会い、金魚体操を毎日続けました（本人のリクエスト）。
他にも花風社さんの本を参考にその時に本人がやりたそうな動きがあれば、学校でも授業の邪魔にならない範囲内でさせて見守りました（これは親が付き添っていたからできたと思います）。

家の中にいれば本人も安心で、落ち着けるのはわかっていましたが、私としてはとにかく「学校に行っても死なない」ということを体で覚えてほしいと思っていました。それぐらい本人の思い込みが酷かった。私は学校は本人が思っているほど酷いことばかり起きる場所ではない、ということにも早く気づいてほしかったのです。

とはいえ、他にも兄弟がいて、学校に行きたくない子を毎日学校に連れていく、学校で本人の思い込み通りの酷いことが起こった、ということにならないように、先生とコミュニケーションを取り、課題に取り組む方法や時間などを細かく調整する、というのは体力・胆力共に必要で、何度も心が折れそうになりました。
そんな時は浅見さんの旧ブログにあった「不登校のツケは本人が払う」という言葉が心の支えで、子どもに毎日金魚体操をしたり、本を参考にしながら一緒にいろんな動きすることで、私自身も毎日からだを緩めることができていたのもよかったです。

その後、1年半別室登校を経験し、その間に放課後デイを利用するために診断を受け、通級も利用できることになり、学校内外で様々なサポートを受けました。4年生の春休みに栗本さんにコンディショニング指導を受け、毎日の金魚体操をより丁寧に行うようにしたら、直後の5年生から教室に戻り、送迎や付き添いも終了。現在は、金魚体操のリクエストも少なくなり、時々、自分でからだを緩めながら、小学校生活を楽しんでいます。

夏休みもそろそろ終わりが見え、「無理して学校に行かなくていいよ」という声も多くなってくる頃ですが、同じように悩む親御さんにはどうか外野の声に惑わされず「この子にとって本当にそれが最善か？」ということをよく見極め、ぜひ身体からのアプローチも試してみてほしいと思っています。

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やっぱり学校は行かないといけない。
そのために力を尽くされる親御さん素晴らしいです。
不登校でもいいんだよ、と無責任な発言をする人たちが沸いてくる季節ですが
その人たちが将来仕送りしてくれることはありません。
やはり各家庭で責任もって学校に送らないと。
そのためにも『愛着障害は治りますか？』は是非読んでみてくださいね。

ではでは。
皆様楽しい一日をお過ごしくださいませ。

おはようございます。
311のときも停電を免れた身としては、うず巻き模様さんが書き込んでくださった沖縄の人たちの停電への耐性にびっくりです。
今も甲子園では若者たちが戦っているようですが、西日本の皆様お気を付けください。
それにしてもほんの数年前には花風社ＴＬでさえ台風の影響を受けていた人が多かったはず。自閉っ子が台風に弱いのは既成事実でしたが、今はお子たちも含め平気な人が多くなりました。藤家さんも以前は、佐賀県上空を台風が通り過ぎるのまで感じていたそうです。でも今は、人手の足りなくなった職場で長時間勤務を頼まれるほど丈夫になっていてびっくりです。
それにしてもコンディショニングはすごいですね。とくに水収支。今の季節は大事です。
身体を強くして、働ける人が増えれば、人手不足も解消されるでしょう。
やはり治るが勝ち！　です。各々のためにも、社会のためにも。

水収支については芋本こと『芋づる式に治そう！』を読んで勉強してくださいね。
すでに読んでいる人でもこの季節の読み返しはお勧めです。
Ｋｉｎｄｌｅ版をスマホに入れておくのもいいですよ。

ではでは。

うず巻き模様さん、ご無事でよかったです。沖縄の方々の台風への耐性すごいみたいですよねー。こっちで電車止まるレベルでもなんてことないみたいです。こちらはこれからですね。昨日お墓まいりで湘南まで行きましたが晴れてるけど空がいつもと違いました。海は荒れてると思います。皆さん気をつけましょう。

おはようございます。
今日はシアさんの治った自慢からご紹介です。
ＵＲＬはこちら。
https://naosouhattatushogai.com/all/conference-room/151/comment-page-7/#comment-1260

全文引用させていただきます。

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おはようございます。
私は、難病で、免疫の関係で、海に入ることができません。
でも、ある時、動画で水中ドローンの映像を目にしました。
魚がたくさん泳いでいて、その景色を、私でも、体験できるかもしれない！
そう思ったんです。
それで、水中ドローンを購入する資金を貯めるため、頑張って仕事をしました。
本日、予算が目標額に達し、無事、購入できることができました。
私は、身体障碍で、両足の機能を失いました。
しかし、テレビで、足の麻痺したパラアスリートが、金メダルを取ったのを知り、釘付けになったんです。
何故、彼はあんな風に歩けるのか？？？その動きを、観察して、自分にも取り入れたんです。
そうしたら、立って歩けるようになりました。
また、足が不自由ですと、災害時の避難もむつかしい…結構切実な問題です。
私は、毎日早朝に、自転車に乗っていた経験から、何とか、そこまで回復して、避難所まで行けるようになれないかな…と切に願っていました。
そこで、毎日、少しずつ歩く距離を伸ばし、自転車置き場まで、歩くことができるまでになりました。
そこで、今朝やっと自転車に乗り、避難場所まで、行きつくことができました。
日々のリハビリと精進が、やっと実ってきたかなと実感しております。

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先日東北で大きな地震があったとき、東京も揺れたようですが（私はちょうど歩いていて気づかなかった）、そのときシアさんがＦＢに書き込んでくれたことが非常に印象的でした。
足が不自由だと揺れには恐怖をひときわ感じるということ。
というのは、いざ避難しようとしてもそれが難しいから。
一応災害時要支援者と自治体で登録されていても、避難の初動はどうしたって遅れますよね。

これはいざというとき二本の足で逃げるのが当然となっている健常者には思いつかないことです。
勉強させてもらったな～と思いました。

そして水中ドローン。
私たちはおさかなを見たければ見られます。自分で見に行ってもいいし、沖縄とか行くと船に乗ってるだけで見ることもできる場もある。
でも難病があり免疫の関係で海に入ることができないと、そういう機会がない。
これも私には思いつかなかったことでした。

そしてシアさんは、いつか自分にも海中が見られるかもしれないと、水中ドローンを買った。
自分が稼いだお金で。
シアさんは空気を読めるようで、このサイトには値段は書いていないけれど、お値打ちものを見つけてもなお高価なもののようです。西表島に二回旅行できるかな。
でもそれを目標に頑張って買った。
いつか海に行ける日のために。

そしていつか海まで歩いて行けるように、足の機能を少しでも回復しようと地道にリハビリしている。
そのために黄色本とかも参考にしてくれている。
「治りたい」
この気持ちにこたえるものを花風社は作ってきたしそれを愛読してくれている人たちがいる。

そして

私がこのサイトを作ったのは、こういう前向きな努力＋小さな日々の達成を心から喜べる読者だけと交流したかったから。
たとえば模型を作って売ること、高価なドローンを買った人をずるがる人はツイッターあたりではいる。
リアルな社会でもいるかもしれないけど、まあ普通の民度なら他人がお金稼いだり高い買い物をしたのをずるがるなんてはばかれるでしょう。でも匿名だから平気でそういうみっともないことをやる人たちがいて、それに同調する民度の低い仲間の人たちがいる。
そういう民度の低い人たちの相手をもうしたくなかったから、このサイトを作り「他人の自慢を一緒に喜べる人」とだけ交流することにしたのです。

今これを読んでくださっている花風社クラスタの皆様は、シアさんの達成を喜んでくれているでしょう。
そして私はもう、そういう人としか付き合う気がないのですね。

シアさん、おめでとうございます。
いつか海の中が見られるといいですね。

おはようございます。
昨日はあまりに暑いので、逆転の発想で走ってサウナからの水風呂してきました。さっぱりしましたけど、よい子はまねしないように。

夜遠くでやっている花火をワイン飲みながら見てこてんと寝ました。

で、私が寝ている間にねこ母さんのブログでまたまた嬉しいお知らせが。

お勧めブログコーナーに貼っておきましたけど

https://naosouhattatushogai.com/all/conference-room/253/comment-page-3/#comment-1206

またまた弱視が治った方が。
どうも弱視は治るみたいですね。
発達障害と目と両方課題を抱えている方、どうぞ見てみてください。

それと

昨日もいいニュースが入ってきましたよ。
長年の花風社クラスタの支援者の方、大きな自治体の委託を受け職業訓練をしていらっしゃいます。そこで三十年近い引きこもりの末、四十代後半で初めて企業就労した方がいるそうです。藤家さんの『30歳からの社会人デビュー』に勇気づけられたそうです。

その年でもやり直せるんだ、ということと、大きな自治体ではそういう人に訓練の場をちゃんと設置していること。そしてそこに心ある支援者がいるということ。そしてそういう人を雇う企業があるということ。

すべてすべて素晴らしい。
社会はちゃんと理解があるし、予算も付けているし、懐も深いじゃないですか。
そしてこの方を勇気づけた藤家さんの本は、どんな年代の人にでも読んでほしいです。
いつからでもやり直せる。
自分で立て直せる。
支援の使い方も自分で選ぶ。
そうすると社会人への道が開ける。
そういう本です。

https://www.amazon.co.jp/gp/product/4907725868

ではでは。

おはようございます。

花風社には何本か柱があります。
初期の自閉っ子シリーズ。花風社、社会の理解ガーの時代です。
神田橋先生～栗本さん、灰谷さんたちの「治そう」時代。

そしてこの秋からは「スペクトラムをずらす」を始めます。
まず４冊企画しています。
そのうち２冊制作に入っています。２冊は企画段階です。

「スペクトラムをずらす」とはどういうことかというと
スペクトラムの方々の人たちの発達を全般的に促し、
先端の方の人たちには一般社会で健常者と競ってもらえるようにしよう、ということです。
こよりさんのご長男はクローズドで正社員。昇進もなさっている。
つまり職場で評価されている。
海外派遣に選ばれたたんぽぽさんのご子息、感覚過敏や偏食を克服してエリート校に学ばれているその他のおうちのお子さんたち、は間違いなく将来健常者と呼ばれる人たちと競争していくでしょう。
そのときにこそ、元発達障害の底力が活きるかもしれません。

そしてシアさんが模型で２０万円稼いだ。
自由業は仕入れもあるし、単純にそれを収入と見なすことができないけれども、シアさんは身体も障害があります。できることは限られている。その中では素晴らしい稼ぎ。
たとえば東京都の最低賃金が１０１３円になるとして、２０万円稼ぐには一日１０時間２０日間働く必要があります。しかも通勤を入れたら一日１２時間は取られるかもしれない。
それでも家で自分の身体と折り合いをつけながらそれだけ稼げたのです。

つまりこれからは、個人事業主という生き方も視野に入ってきますね。
私はそこにベーシックインカムが加わればいいと思っている。
そのためにはギョーカイを潰せばいいと思っています。

私が２０代のころ夢見ていたのは「長時間労働はかまわないけど自由に働きたい」でした。
おかげで私は今、行きたいときに南の島に飛べる生活を確保できています。
二度目の西表島も予約しました。

そしてそういう生き方は、福祉医療の発想からは出てきません。
医者や公務員が偉いと思っている、職種の乏しい田舎の発想からもでてきません。
自分たちが知っている生き方のバリエーションが乏しいがゆえに、ちょっと特性のある人は福祉で抱えるしかないという貧弱な発想しかない。
でも今はネットがあります。
様々な情報に触れることが可能です。
だから治る人は治って、スペクトラムをずらしましょう。
一般社会でやっていける人を増やしましょう。

そんなとき、特別支援校がすごく増えているというニュースが。

https://mainichi.jp/articles/20190731/k00/00m/040/040000c

それに対する読者の方の疑問。

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純粋に知りたいです。
支援学校を卒業した後の行き先も急増していますか？
漠然とした不安が…。
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そしてそれに対する大久保さん＠てらっこ塾（個人事業主）の答え。

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北海道や出張で伺った地域の様子ではありますが、卒業生の自宅待機が多いですね。福祉事業所に通えても、週5通える人は限られていて、週に1回だけという人達もいます。
一般企業の障害者枠は他の障害種の人と競争。
福祉と教育は予算で大きな違いがありますので、福祉は教育の広がりに追いつけません。

一般企業で働ける人達が増えていかなければ、福祉の待機の列が伸びていくだけです。
支援学校だけではなく、普通高、大学卒からも福祉に並ぶ人がいますし。
社会の流れからも、福祉就労が爆発的に増えることはないはず。
だからこそ、今の子ども達には治せる所は治し、自立を目指す必要がありますね。

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普通高、大卒でも福祉の列に並ばせるのがギョーカイ。
一日８０００円のために、他人の人生を消化試合にするのがギョーカイです。
だったら個人に８０００円配った方がよくないですか。
そして稼げる人はどんどん稼いでもらう。
それが花風社がこれから展開する「スペクトラムをずらす」です。

ではでは。